7 октября, 2022

Frant.me

Информационный портал Кузбасса

«Болезнь была очень тяжелой, но это также и скрытое благословение»

Дженис Телгет, 47 лет, работает в кризисном приюте Армии Спасения и привержена сообществу ВИЧ-инфицированных в Суринаме.

Статуя Джино Клайзена

«В конце 1999 года моему другу сообщили, что у него ВИЧ. Как музыкант, он много путешествовал и, вероятно, заразился им во время тура по Суринаму. Ему 29, а мне 24, у нас есть 4-летняя дочь и она умерла в течение 3 месяцев из-за теста. К тому времени, когда мы получили новости, я была беременна всего на месяце. Я не могла оставить ребенка, потому что слишком вероятно, что он родится с ВИЧ. В то время как мой друг умирал , мне сказали, что у меня ВИЧ.

Это был травмирующий период, с которым я смогла справиться только тогда, когда после смерти моего друга я начала посещать группы поддержки ВИЧ и читать лекции о ВИЧ. Я понял, что хочу внести свой вклад в разрушение табу о ВИЧ, и начал предоставлять информацию в качестве волонтера, в том числе в школах с «Танцами ради жизни».

Вместе с врачами из OLVG я регулярно езжу в Суринам, чтобы поделиться там своей историей. Она также участвовала в написании книги привет дзюдо Написано Кисом Бринкманом, специалистом по внутренним болезням ВИЧ, о ВИЧ в Суринаме. Мы смогли разбудить многих людей книгой. Болезнь поражает всех в Суринаме, молодых и старых, мужчин и женщин, геев и гетеросексуалов, и если известно, что у вас ВИЧ, вы не сможете найти работу и будете депортированы. Поэтому люди молчат об этом и продолжают ходить с болезнью, рискуя передать инфекцию другим.

Я принимаю по 2 таблетки в день в течение 22 лет, поэтому я не могу передать вирус другим и могу стареть здоровым. У меня даже есть дочь, которой сейчас 18 лет. Сообщение, которое я хочу донести до других людей с ВИЧ, звучит так: расскажите об этом, позаботьтесь о себе и начните принимать лекарства, потому что тогда вы не сможете распространять болезнь, родить здоровых детей и прожить долгую жизнь».

Бертус Темперт (58 лет), руководитель коммуникационных и общественных проектов в HIV Society

null Изображение Джино Клейсон

Статуя Джино Клайзена

«Я ушел, когда мне было восемнадцать. Мое наслаждение долгой жизнью внезапно прервалось, когда люди вокруг меня заболели и стали массово умирать. В 1987 году, в разгар эпидемии СПИДа, я решил стать своим другом. Я был двадцати трех лет и сопровождал тяжелобольных мужчин.И они были в основном чуть постарше.Я тоже пошла работать на информационную линию по СПИДу.Это было очень напряженное и глубокое время,было много горя,было много похорон, но было также сильное чувство солидарности и активности.В конце концов, я работал в Aidsfonds для 33 General на разных должностях.

Когда в 2002 году у меня во рту появилась молочница, я сразу понял, который час: у меня был ВИЧ. Я внезапно превратился из опекуна в пациента. Получилось очень хорошо. В течение нескольких месяцев я был очень болен, но я выздоровел с правильной комбинацией лекарств. Потребовалось время, чтобы поставить все на свои места и вернуть мою жизнь в нужное русло, но в конце концов это состояние сделало меня сильнее.

В мае прошлого года я получил Королевскую награду за 35 лет поддержки людей, живущих с ВИЧ. Я считаю своей работой сделать так, чтобы все знали, что вы можете жить с лекарствами от ВИЧ, как и все остальные. Вы больше не можете передавать ВИЧ с подавленным вирусом. Я думаю, что важно, чтобы голландское здравоохранение оставалось хорошим даже для тех, кто меньше всего может туда попасть, например, для людей с иммигрантским прошлым или беженцев. я тоже надеюсь на это Препарат для профилактики ВИЧ PrEP Он быстро станет доступным для всех в Нидерландах, как это уже происходит во многих других странах. Я выйду на пенсию примерно в 2030 году. Я надеюсь, что к тому времени СПИД будет искоренен и что будет достигнут значительный прогресс в лечении ВИЧ».

Чедли Имран, 37 лет, работает волонтером в Фонде ВИЧ и Амстердамском институте глобального здравоохранения и развития (AIGHD).

null Изображение Джино Клейсон

Статуя Джино Клайзена

«Я из Туниса. Когда мои родители решили, что я должен жениться на девушке, чтобы создать семью, я сбежал в Кувейт. Там мне не пришлось жить нелегально, хотя быть геем нехорошо. Но я работал стюардессой и путешествовал по всему миру.

В 2013 году у меня внезапно появились всевозможные жалобы на мою моторику и речь. У моей сестры рассеянный склероз, я подумал, что у меня тоже, и поехал в больницу. Выяснилось, что у меня ВИЧ. Быть инфицированным ВИЧ в Кувейте запрещено, и после результатов анализов меня сначала продержали в какой-то тюрьме две недели, а потом депортировали, не имея возможности вернуться домой, чтобы собрать вещи.

Я отправился в Амстердам, мертвый пациент, где у меня было много друзей. Меня сразу же поместили в дом престарелых и лечили. У нее была обнаружена прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия — редкое заболевание, которым страдают только 3 процента людей. Я уже сдался и вызвали хоспис, но я все равно выздоровел. В реабилитационном центре мне пришлось всему учиться заново. У меня было три цели: научиться заново говорить, готовить и кататься на велосипеде. Это сработало, у меня даже есть трехколесный велосипед, на котором я передвигаюсь по городу.

Я очень позитивный человек, но в 2018 году пришел удар от того, что я перенесла, и я оказалась в тяжелой депрессии. Я попросила помощи и пошла на терапию. В течение года мне стало намного лучше, и я отказался от антидепрессантов.

Я работаю добровольным консультантом в Обществе ВИЧ в течение многих лет и являюсь волонтером. АИГХД. Раньше я работал в Secret Garden, организации для ЛГБТ-людей с иммигрантским прошлым. Моя миссия состоит в том, чтобы больше МСМ прошли тестирование на ВИЧ, и табу исчезло. Я сам всегда открыт для своей болезни; Я тот, кто я есть. Я принимаю лекарства каждый день и чувствую себя здоровее, чем когда-либо. Из-за ВИЧ я прохожу полный медицинский осмотр каждые шесть месяцев. Моя болезнь была настолько серьезной, что изменила мою жизнь, но, в конце концов, замаскированное благословение также. Из-за ВИЧ я оказалась в Амстердаме, городе, где я чувствую себя полностью собой и из которого я никогда не хочу уезжать».

ВИЧ домой

Выставку «Дом ВИЧ» можно будет увидеть с пятницы в течение трех недель в различных местах Амстердама. В нем рассказывается о сорокалетней жизни и борьбе с ВИЧ. В сериале путешествие проходит от нуля до нормальной продолжительности жизни. Там, где СПИД когда-то был смертным приговором, сегодня ВИЧ больше не представляет угрозы для общественного здравоохранения и больше не может передаваться половым путем с помощью соответствующих лекарств. Одной из целей Дома ВИЧ является преодоление преобладающих табу и стигматизации, вызванных недостатком знаний, как среди уязвимых групп, получающих пользу от лечения ВИЧ, так и в обществе, где зачастую существует неправильное представление о ВИЧ.

посмотри на меня Веб-сайт Для получения дополнительной информации и мест, вход бесплатный, пожертвования приветствуются

READ  Кэролайн все еще болеет Ку-лихорадкой и надеется на помощь после расследования.