18 апреля, 2024

Frant.me

Информационный портал Кузбасса

Излечение от ВИЧ стало еще на шаг ближе благодаря испытанию CRISPR

Излечение от ВИЧ стало еще на шаг ближе благодаря испытанию CRISPR

Голландские ученые использовали технологию редактирования генов CRISPR для устранения дремлющего ВИЧ в иммунных клетках. Лабораторный эксперимент дает надежду на потенциальное лечение.

Ученые разработали новый способ устранения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) из клеток. Однажды этот метод может быть преобразован в способ предотвращения заражения вирусом и, следовательно, СПИДа. Для этого исследователям сначала придется доказать, работает ли эта технология и на людях.

В стратегии используется CRISPR, современная технология редактирования генов. В ходе эксперимента технология разрезает ДНК вируса, проникшего в иммунные клетки, чтобы вызвать ошибки. «Эти результаты представляют собой решающий шаг в разработке лечения, которое приведет к выздоровлению», — говорит вирусолог. Елена Эррера Каррильо Из Амстердама UMC.

Читайте также

«Депрессия не только в голове, но и во всем теле».

Психиатр-эпидемиолог Бренда Пеннинкс исследует взаимосвязь между психическим и физическим здоровьем.

Спи, вирус, спи!

Хотя когда-то заражение ВИЧ почти наверняка приводило к летальному исходу, сегодня инфицированные могут принимать лекарства, предотвращающие размножение вируса. Это дает им практически нормальную продолжительность жизни, если они каждый день усердно принимают лекарства.

Но во время первичного заражения вирус направляет часть своей ДНК в иммунные клетки, где он остается в спящем состоянии. Как только пациент прекращает принимать лекарства от ВИЧ, ожидающая ДНК «просыпается», и вирус снова начинает распространяться через иммунную систему.

Поэтому медицине придется найти способ уничтожить этот дремлющий вирус в организме. Исследователи пробовали разные стратегии, но пока безуспешно.

Стрижка

Голландские исследователи разработали новый подход, используя технологию редактирования ДНК CRISPR. Этот метод, зародившийся у бактерий, позволяет разрезать определенные части ДНК. Систему можно использовать в качестве формы генной терапии при различных заболеваниях. Первое лечение, основанное на этом принципе, было одобрено в прошлом году в США и Великобритании для лечения серповидно-клеточной анемии.

В настоящее время различные группы изучают, может ли CRISPR воздействовать на конкретный ген ВИЧ, чтобы уничтожить спящий вирус. Каррильо и ее команда смогли использовать CRISPR для инактивации вируса в чашке Петри, содержащей иммунные клетки, тем самым удалив вирус из всех клеток.

Складские помещения

Несмотря на многообещающие результаты, говорит вирусолог Джонатан Стой Из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне мы пока не знаем, может ли лечение охватить все ВИЧ-инфицированные иммунные клетки человека. Чтобы выяснить это, исследователи должны сначала провести эксперименты на животных и клинические испытания на людях. Исследователи полагают, что некоторые из этих клеток расположены не только в спинном мозге, но и в неизвестных местах. «Все еще существует большая неопределенность относительно того, существуют ли еще места хранения в других частях тела».

Калифорнийская компания Excision BioTherapeutics также продемонстрировала, что метод на основе CRIPSR может уменьшить количество спящего вируса у инфицированных обезьян. Это был вирус, очень похожий на ВИЧ.

READ  Открытие покрытых сахаром антител, которые предсказывают прогрессирование заболевания