Марлин Дерютере навсегда закроет двери MS-Huis в конце сентября: «Жизнь не останавливается, когда у вас РС»

MS-Huis Menen vzw окончательно закроется в конце сентября. «После 13 лет верной службы в качестве медсестры, координатора и председателя правления одно отделение было закрыто», — говорит председатель правления Мэрилин ДеРойтер в MS-Huis Menen vzw.

Это были прекрасные годы, когда завязалась тесная дружба. Годы радости, смеха и слез. Я думаю, что могу сказать, что мы все можем оглянуться назад на очень приятное время со многими приятными встречами, разговорами и с абсолютным событием нашей пятидневной поездки в Бургундию. Но в конце сентября мы закроем бухгалтерские книги навсегда, и некоммерческая организация будет распущена».

дружба

«Я хотел бы поблагодарить всех посетителей MS-Huis и протянувших руку помощи за то, что они приходили на протяжении стольких лет. А также за доверие, которое вы оказывали мне все это время. Надеюсь, что конец некоммерческой организации не означает конец нашей дружбы. Желаю вам всего наилучшего и, прежде всего, здоровья», — сказал президент ассоциации.

Будучи больной рассеянным склерозом, Мэрилин ДеРойтер очень хорошо знает, что значит жить с рассеянным склерозом. «В то время, когда я был молодым пациентом, мне почти некуда было идти, и, к счастью, я мог рассчитывать на поддержку своего терапевта. По просьбе невролога Хасселта я сам начал организовывать дом для рассеянного склероза в Менене. Я бы никогда не воображал, что спустя годы у нас будет так много участников», — сказала Мэрилин этой газете некоторое время назад.

место встречи

MS-Huis сначала десять лет росла под крылом некоммерческой ассоциации Lidwina Association, а затем в 2018 году продолжила свою деятельность как независимая некоммерческая организация. Постоянное место находится в местном сервисном центре Allegro в Фолькслаане.

«Люди, у которых только что диагностировали рассеянный склероз, приходят с множеством вопросительных знаков. Здесь они обнаруживают, что жизнь не останавливается, когда у вас рассеянный склероз. Любой, кто пришел сюда с испуганным сердцем, после первой встречи возвращался домой счастливым и расслабленным. ” Помимо индивидуального руководства и поддержки, MS-Huis в первую очередь был местом встречи для пациентов с рассеянным склерозом. «Наши участники могут делиться опытом с другими больными, но они также могут наслаждаться веселыми моментами за чашечкой кофе или дневным хобби», — говорит Мэрилин.

Однако годы Короны наложили свой отпечаток на работу MS House, которая остро нуждалась в новом. Укреплять. «MS House требует много работы. Нам становится все труднее набирать достаточно добровольцев для прекрасной и важной работы, которую мы делаем. Сегодня это часто ложится на одних и тех же людей снова и снова. Мы хотели бы, чтобы это изменилось, казалось еще раньше, с этого года.

Мир различий

Марлин Дерютере не хотела объяснять, почему некоммерческая организация закрывается именно сейчас. Но реакция на новости о пожертвовании показывает, что посетители MS-Huis Menen высоко ценят многолетнюю самоотверженность Марлин, ее мужа Стефана и волонтеров:

Это имело огромное значение для людей с рассеянным склерозом в Менене и за его пределами…

Я годами давал надежду людям, которым грозила опасность ее потерять.

Спасибо за вашу приверженность и дружбу, и за все, что вы имеете в виду для меня и других.

С уважением к вам и всем волонтерам.