Модель с синдромом Дауна блистает на Неделе моды в Лондоне: «Я хочу изменить мир моды» | Инстаграм ХЛН

По последним данным Университетской больницы Антверпена, один из 1400 младенцев в Бельгии рождается с синдромом Дауна. Состояние с низкой продолжительностью жизни и множеством ограничений является стереотипом. Ничто не может быть дальше от истины, как доказывает модель Бет Мэтьюз (23 года) из Уэльса.

В прошлую пятницу она приняла участие в своем первом показе мод бренда одежды Goose Island во время Недели моды в Лондоне, одного из крупнейших модных событий в мире. «Это был незабываемый момент, и я очень его ждала», — говорит Бет.

Ранее двадцатилетняя валлийка также появлялась в Cosmopolitan Bulgaria и даже снялась в итальянской версии крупнейшего модного журнала: Vogue. Бет рассказала в интервью Британской радиовещательной корпорации (BBC), что самым ярким событием ее модельной карьеры на данный момент стала поездка в Италию. Ранее в этом месяце она появилась на красной дорожке Венецианского кинофестиваля.

И все это спустя всего полтора года после того, как она подписала контракт с руководством комплексного модельного агентства Zebedee. То же самое агентство, которое представляет модель Элли Гольдштейн (21 год), у которой тоже синдром Дауна. Элли уже снималась в рекламных кампаниях Gucci и Nike и была первой моделью с синдромом, украсившей обложку Vogue.

Так что не случайно она является величайшим вдохновителем Бет. «Поскольку я подписала контракт с моделью, я чувствую себя более особенной и уверенной», — сказала Бет Мэтьюз BBC.

Молодая женщина надеется, что это поможет людям по-другому взглянуть на человека с синдромом Дауна. Потому что, хотя Бет работает так же усердно, как и другие модели, и получает столько же, во время фотосессий по-прежнему много недовольных взглядов и комментариев «Ой, как мило».

«Я хочу изменить мир моды и освободить место для таких же людей, как я», — говорит Бет. «Я хочу показать, что я все еще могу жить прекрасной, полноценной жизнью».

Мама Фиона Мэтьюз добавила: «Ее жизнь ничем не отличается от жизни большинства людей, хотя при рождении Бет мы получили очень отрицательный медицинский диагноз». «Поэтому нам пора прекратить это сообщение», — утверждает она.

Бет и ее мать знают, что это не произойдет в одночасье, но они очень оптимистичны. Мама Фиона сказала Би-би-си: «Каждый имеет право на красивую жизнь, и никто не заслуживает этого в большей или меньшей степени». Вот почему она так гордится работой своей дочери Бет. «Когда я вижу, что она является примером для подражания и источником вдохновения для других детей с этим синдромом, у меня мурашки по коже».

Барби выпускает особенную куклу, которая порадует многих «забытых» детей. «Такой важный момент»

Новаторская разработка в мире косметики: первый универсальный инструмент для макияжа от Lancôme.

Эксклюзив. Ханнелора Кнутс (46 лет) по-прежнему является международной моделью. «Конечно иногда прошу фотошоп» (+)