13 июля, 2024

Frant.me

Информационный портал Кузбасса

Наконец-то известно, почему люди с определенным генетическим вариантом быстрее страдают ожирением

Наконец-то известно, почему люди с определенным генетическим вариантом быстрее страдают ожирением

Каждый фунт, проходящий через рот? Конечно, но у некоторых людей этот вес прилипает к бедрам быстрее, чем у других. Британские исследователи Обнаружить Люди с генетическим вариантом, отключающим ген SMIM1, толще, потому что в состоянии покоя они расходуют меньше энергии.

SMIM1 был открыт всего десять лет назад, в то время как исследователи искали еще один ген, связанный с определенной группой крови, известной как Vel. Лишь у одного из пяти тысяч человек отсутствуют две копии гена, что делает их отрицательными. Новое исследование показывает, что эти люди чаще имеют избыточный вес.

Случайное открытие
Люди, у которых нет двух копий гена, имеют ряд показателей, связанных с ожирением, таких как высокий уровень жира в крови, слишком много жировой ткани и высокий уровень ферментов печени, а также низкий уровень гормонов щитовидной железы.

«Число людей, страдающих ожирением, утроилось за последние 50 лет, и к 2030 году в мире, вероятно, будет более миллиарда людей, страдающих ожирением», — сказал исследователь Маттиа Фронтини из Гарвардского университета. система здравоохранения Университет Эксетеракоторый хочет подчеркнуть, насколько важно что-то с этим делать.

Новые методы лечения
Хотя это непросто. В Нидерландах в настоящее время ожирением страдают 15% взрослых и 4% детей. «Ожирение возникает в результате дисбаланса между потреблением и расходом энергии, который часто представляет собой сложное взаимодействие между образом жизни, окружающей средой и генетическими факторами. У небольшого меньшинства людей ожирение вызвано генетическими вариантами. «Наши результаты демонстрируют важность исследования генетических причин ожирения для разработки наилучших возможных методов лечения, а также для уменьшения стигмы, связанной с ожирением», — объясняет ученый.

большая работа
Исследователи проанализировали генетические данные почти 500 000 британцев и в конечном итоге обнаружили 104 человека с вариантом гена, который приводит к снижению функции гена SMIM1. По совпадению, женщин было почти столько же, сколько мужчин.

READ  Крупномасштабное британское исследование показало, что IQ может упасть на 7 процентов после тяжелого заражения COVID-19.

Через другую базу данных они нашли новые образцы крови положительных и отрицательных людей. После дальнейшего анализа данных исследователи пришли к выводу, что этот вариант SMIM1 является важным фактором развития ожирения. Вероятно, в мире около 300 000 человек имеют вариант гена, повышающий риск ожирения.

Сколько лишних килограммов?
Конечно интересно, сколько килограммов веса можно отнести на счет гена SMIM1. На самом деле все оказалось не так уж и плохо. По данным исследователей, женщины с этим вариантом гена весили в среднем 4,6 килограмма, а мужчины — 2,4 килограмма.

«SMIM1 был обнаружен всего десять лет назад как белок группы крови в эритроцитах, и его исследовали в течение длительного времени», — говорит исследователь Джилл Стори из Калифорнийского университета. Лундский университет В Швеции. Но другая его работа до сих пор остается неизвестной. Очень важно обнаружить, что этот ген также играет более общую роль в метаболизме человека.

Шаг вперед
Сейчас исследователи в основном хотят увидеть, как они могут преобразовать новые знания в практические решения для людей с генетическим вариантом. «С увеличением доступности генетических данных и дополнительной информации о механизме SMIM1 мы надеемся, что люди, у которых нет этого гена, будут идентифицированы, чтобы они могли получить соответствующее лечение», — сказал Лука Стефануччи, ведущий исследователь исследования. Кембриджский университет В заключение.

Поэтому некоторые люди не могут этого сделать, если становятся слишком толстыми: они могут по праву винить в этом свои гены. Но шанс, что это облегчит вам набор веса, невелик: в конце концов, только у 1 из 5000 человек отсутствуют две копии гена SMIM1.