Почечные органоиды лучше растут, чтобы понять редкое заболевание почек

Редакция медицинских фактов / Джанин Паддинг 13 мая 2022 г. — 08:13

Органоиды почек предоставляют информацию о негерметичных почечных фильтрах

Органеллы почек, крошечные крошечные почки, выращенные в лаборатории с использованием стволовых клеток, являются лучшим вкладом в понимание причины и потенциальных методов лечения нефротического синдрома, редкого заболевания почек. Исследователи из Radboudumc, среди прочего, показали, что эти органеллы также могут служить основой для исследований других редких заболеваний почек.

Нефротический синдром — это редкое заболевание почек, при котором фильтры в почках не работают должным образом. В результате организм теряет важные белки. Они попадают в мочу и выводятся наружу. О происхождении болезни известно немного. Исследователи пытаются узнать больше о причине этого редкого заболевания с помощью крошечных почек, разрабатываемых в лаборатории.

миллиметр

Миниатюрные почки, называемые почечными органоидами, имеют строение, похожее на настоящую почку, но в миниатюре: это очень маленький кусочек ткани, около 2 мм в диаметре. Исследователи Radboudumc используют стволовые клетки для развития этих крошечных почек. Руководитель исследовательской группы Йитске Янсен: «Мы использовали особый тип стволовых клеток, которые были выращены органоидами в почках с помощью передового «рецепта трансплантации». Здесь мы можем посмотреть на молекулярные процессы, которые приводят к повреждению клеток почек».

Органический «больной»

Исследователей особенно интересовали клетки, играющие важную роль в развитии нефротического синдрома: фильтрующие клетки почек, или клетки бадуса. Эти клетки гарантируют, что белки остаются в организме. Если в этих клетках что-то идет не так, происходит утечка белков и развивается нефротический синдром. Исследователи хотели воспроизвести это в почечных органоидах. Мы хотели сделать орган больным, и нам это удалось. Янссен говорит, что больные ножки в почечных органеллах были похожи на почки пациентов с нефротическим синдромом. Теперь она и ее коллега-исследователь и руководитель группы Барт Смитс могут лучше изучить развитие нефротического синдрома. Янсен: «Это означает исследовать всю льдину, а не только вершину айсберга». Что касается компании Janssen, то этот метод исследования без использования животных может также использоваться в долгосрочной перспективе для других редких заболеваний почек.

CRISPR-Cas9

С помощью органелл Янсен может идентифицировать и, возможно, лечить основную причину нефротического синдрома у отдельных пациентов. Мы можем сделать мини-почки из здоровых стволовых клеток, а также из стволовых клеток, полученных из крови пациентов. Клетки в этих миниатюрных почках имеют те же аномалии, что и клетки почек пациента, что дает нам больше информации о том, как может развиваться заболевание. Потому что мы знаем, что именно подоцит играет в этом главную роль, но причина, по которой подоцит не работает, может варьироваться от пациента к пациенту. Используя технологию восстановления ДНК, CRISPR-Cas9, исследователям удалось исправить дефект. Янссен: «Благодаря этим знаниям мы можем разрабатывать и применять лучшие методы лечения в Центре экспертизы редких заболеваний почек, чем те, которые у нас есть на сегодняшний день».

альтернатива преднизолону

Срочно нужны новые методы лечения. На сегодняшний день единственным эффективным препаратом для детей с нефротическим синдромом является преднизолон, но он имеет опасные и неприятные побочные эффекты. Альтернативы этому очень приветствуются, соглашается Михаэль Шредер, доктор медицинских наук, профессор детской нефрологии. Он принимает много пациентов в детской больнице Radbodomic Amalia, которая находится на переднем крае лечения и исследований в области редких и серьезных заболеваний почек у детей. На сегодняшний день мало что известно о развитии нефротического синдрома. Ежегодно болезнь поражает около 500 человек, из них 55-60 детей. Итак, посмотрите, для кого мы проводим это исследование. с

О публикации в разработке: Почечные органоиды, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, для моделирования врожденного и идиопатического нефротического синдрома. — Йитске Янсен, Бартоломью Т ван ден Берге, Мартин ван ден Брук, Рутгер Дж. Маас, […] Майкл Ф. Шредер, Барт Смитс. DOI: 10.1242 / разработчик 200198†

Источник: Радбудум

Редакция медицинских фактов / Джанин Паддинг

Мы специализируемся на интерактивных новостях для поставщиков медицинских услуг, чтобы поставщики медицинских услуг каждый день информировались о новостях, которые могут иметь отношение к ним. Размещение новостей и новостей для поставщиков медицинских услуг и рецептов. Социальные сети, женское здоровье, защита интересов пациентов, расширение прав и возможностей пациентов, персонализированная медицина и уход 2.0, а также социальная сфера — вот некоторые из наиболее важных вещей, на которые следует обратить больше внимания.

READ  ВОЗ: «Бустерная доза для всех продлевает эпидемию»

Я изучал физиотерапию и управление бизнесом в сфере здравоохранения. Я также являюсь зарегистрированным независимым сторонником клиентов и неофициальным спонсорским брокером. У меня большой опыт работы на различных должностях в здравоохранении, социальной сфере, медицине и фармацевтической промышленности как на национальном, так и на международном уровне. Они обладают обширными медицинскими знаниями по большинству медицинских специальностей. и законы о здравоохранении, в соответствии с которыми организовано и финансируется здравоохранение. Каждый год я посещаю большинство ведущих медицинских конференций в Европе и Америке, чтобы обновлять свои знания и быть в курсе последних разработок и инноваций. В настоящее время я получаю степень магистра в области прикладной психологии.

Мои сообщения в этом блоге не отражают стратегию, политику или направление моего работодателя, а также не предназначены для бизнеса, клиента или владельца бизнеса.