Продвижение: использование фармакологических мишеней для разработки рациональных комбинаций классических и новых противоопухолевых агентов — в настоящее время

В последние десятилетия противораковая терапия все чаще разрабатывалась для отдельных лиц, а не для группы людей с одним и тем же типом рака. Это более персонализированное лечение основано на наличии конкретной опухоли или характеристиках пациента или адаптировано к предпочтениям пациента. Целью данной диссертации является улучшение противоопухолевой терапии на основе характеристик пациента и конкретной опухоли.

В диссертации обсуждаются четыре мишени, которые используются в качестве мишеней для лечения противоопухолевыми агентами, которые могут присутствовать на раковых клетках пациента. Четыре мишени, а именно ингибирование PARP, ингибирование Wee1, ингибирование PD-L1 и Her2, будут обсуждаться по очереди. Предоставляя специфическое лечение, направленное на достижение этих целей, лечение становится более конкретным и индивидуализированным. Все цели используют комбинацию существующих и новых препаратов, чтобы найти наиболее эффективный и безопасный вариант лечения.

В клинических исследованиях, описанных в этом письме, исследуется оптимальная дозировка в отношении развития побочных эффектов. При оптимальной дозе наблюдается достаточная эффективность с переносимыми побочными эффектами и, следовательно, приемлемое качество жизни.

В дополнение к клиническим исследованиям диссертация содержит обзор ингибиторов PARP при конкретном типе рака молочной железы и обзор Wee1 в качестве мишени для лечения. В диссертацию также включена статья об использовании ингибиторов PARP при метастазах в головной мозг. С этим сообщением был сделан еще один небольшой шаг в индивидуальном лечении, а не «один размер подходит всем».