Выбор правильного лекарства от рака с помощью WGS Diagnostics

внутри широкий поиск («Внедрение WGS в стандартную диагностику рака каждого больного раком») находится в стадии изучения на предмет потенциального использования секвенирования всего генома или диагностики WGS. Это методика, позволяющая сразу получить полную картину мутаций в ДНК. Это также может быть использовано для выявления лекарств, которые могут эффективно ингибировать рост опухоли. На сегодняшний день WGS используется в основном в клинических исследованиях. В настоящее время исследователи обсуждают использование WGS в диагностике.

«Рак вызывается мутациями в ДНК. Появляется все больше и больше лекарств, которые эффективны при устранении специфических ошибок в ДНК опухоли отдельного пациента. Лекарство, которое не подходит к ключу в замке, не работает, и вы рискуете получить побочные эффекты», — говорит руководитель проекта WIDE по исследованию Геррит Мейер. Он является патологом и руководителем группы в Нидерландском институте рака в Амстердаме и профессором онкологии в UMC Utrecht.

Правильный выбор лекарства от рака

В лечении рака все чаще используется персонализированная терапия. С этой целью каждый пациент, у которого изменена ДНК, вызванная раком, исследуется, чтобы определить лучшее лекарство для этого. Кроме того, из-за увеличения количества лекарств количество аномалий, которые необходимо тестировать, также продолжает увеличиваться. Эти препараты часто предназначены для лечения конкретных мутаций.

Оценка опухолевой ткани является важной частью постановки правильного диагноза и выбора наиболее эффективного лекарства. Традиционно опухолевая ткань оценивается патологоанатомом под микроскопом. Тем не менее, опухолевая ДНК также все чаще исследуется. «В современной практике нам часто требуется несколько тестов, чтобы получить правильный результат. Они выполняются один за другим, а это означает, что может пройти некоторое время, прежде чем соответствующий дефект ДНК будет окончательно обнаружен», — говорит Мейер.

Использование диагностики WGS

Благодаря достижениям в области технологий так называемое «секвенирование» генома человека в настоящее время занимает всего 11 дней, прежде чем станет известен результат. Примерно двадцать лет назад этот процесс занимал более десяти лет. Поэтому исследователи считают, что всем пациентам с метастатическим раком следует предлагать диагностику WGS, чтобы выбрать лучший вариант лечения, основанный на лучшем прогнозе. Кроме того, WGS также предлагает дополнительную ценность для пациентов с метастазами, для которых неясно, что представляет собой первичная опухоль.

Важным партнером проекта является Медицинский фонд Хартвиг ​​в Амстердаме. Именно здесь применяется большинство положений WGS по диагностике рака в Нидерландах. казнен† Централизация этой молекулярной диагностики будущего в ограниченном числе лабораторий — очевидный шаг, — говорит Мейджор.

Классификация опухолей усложнилась благодаря внедрению молекулярной диагностики. Мейджор говорит об этом: «Десять-пятнадцать лет назад мы знали только три типа рака легких, основываясь на том, как они выглядели под микроскопом. Сегодня мы знаем более десяти, основываясь на мутациях в ДНК и о том, какие лекарства имеют наилучшие шансы на рак легких». ингибирование роста опухоли».

Однако в настоящее время таргетная терапия нацелена на распространенные типы опухолей, такие как рак легких. «Очень мало таргетных препаратов зарегистрировано для менее распространенных видов рака. Необходимы дополнительные исследования точной онкологии этих типов опухолей, чтобы инновации не ограничивались типами опухолей, представляющими экономический интерес для фармацевтических компаний.

Обширное исследование

Чтобы проверить осуществимость, обоснованность и дополнительную ценность WGS в патологических диагностических исследованиях, проводится исследование WIDE, которое в настоящее время находится на завершающей стадии. В рамках этого исследования биопсии были взяты у 1200 пациентов с метастатическим раком. ZonW поддержал это исследование, выделив 1,5 миллиона евро.