Исследователи LUMC обнаружили ключ к эффективной иммунотерапии рака

Подавление опухоли

Насколько успешна иммунотерапия, зависит от различных факторов. Ван дер Бург: «Давно известно, что успешная иммунотерапия связана с наличием в опухоли убивающих опухоль CD8+ Т-клеток. Но, к сожалению, опухолевая ткань также содержит собственные клетки организма, которые подавляют иммунную систему против опухоли. Исследование показало, что после выявления «раковых клеток CD8+ Т-клетки используют убивающие опухоль макрофаги М1, чтобы замаскировать опухоль».

Макрофаги М1

Как это работает? Убивающие опухоль CD8+ Т-клетки производят сигнальные вещества, которые транспортируют макрофаги, присутствующие в организме человека, к опухоли. Попав внутрь опухоли, эти макрофаги превращаются в настоящих «клеточных солдат»: макрофаги М1, убивающие опухоль. Они борются с опухолью, производя вещества, предотвращающие рост раковых клеток, а также поедая опухоль. Кроме того, макрофаги М1 вырабатывают сигнальные вещества, которые, в свою очередь, привлекают к опухоли новые CD8+ Т-клетки. Ван дер Бург: «Это создает естественную реакцию в организме пациента, которая атакует опухоль, уменьшает ее и даже заставляет ее исчезнуть».

общаться

Исследование LUMC проводилось на мышах, но применимо и к людям. Исследователи показали, что CD8+ Т-клетки и макрофаги M1 также присутствуют в раковых тканях пациентов. «Пациенты лучше реагируют на иммунотерапию, когда в опухоли присутствуют не только CD8+ Т-клетки, но и эти макрофаги», — объясняет Сьерд ван дер Бург. Он продолжает: «Это исследование представляет собой важный шаг в лечении опухолей, которые уже достигли зрелости. В то же время это также призыв к крайней осторожности при лечении, предотвращающем рекрутирование макрофагов».

Как же так

Исследовательская группа видит новые возможности. «Мы рассматриваем возможность разработки препарата для привлечения и активации этих типов макрофагов непосредственно в опухоли без присутствия CD8+ Т-клеток».