Может ли ген будущих долгожителей омолодить наши сердца на 10 лет?

Вполне возможно, что в будущем будут найдены другие мутанты с таким же или даже более высоким полезным потенциалом для мутировавшего гена, который в настоящее время исследуется. Мадедду и Пука считают, что их исследование может привести к новой волне лечения, вдохновленного генетикой долгожителей.

«Наши результаты подтверждают, что здоровый мутировавший ген может обратить вспять снижение сердечной функции у пожилых людей. Теперь мы хотим посмотреть, работает ли прием белка вместо гена. Генная терапия широко используется для лечения заболеваний, вызванных плохими генами». , но лечение, основанное на белках, безопаснее и проще в выполнении, чем генная терапия». Затем будет дан белок, кодируемый мутировавшим геном.

«Мы получили финансирование от Совета медицинских исследований для тестирования здоровой генной терапии прогерии. Это генетическое заболевание, также известное как синдром Хатчинсона-Гилфорда, вызывает повреждение сердца и кровеносных сосудов у детей в раннем возрасте. Мы также получили финансирование от British Heart Foundation и Diabetes UK для тестирования белка на пожилых мышах и мышах с диабетом», — сказал он.

Генная терапия с использованием интактного гена уже была показана на моделях мышей для предотвращения возникновения атеросклероза. [verharding van de slagaders door plaques]Предотвращает старение сосудов и осложнения диабета, омолаживает иммунную систему. «У нас есть новое подтверждение и усиление терапевтического потенциала гена/белка».

Исследователи надеются, что вскоре они смогут начать клинические исследования на пациентах с сердечной недостаточностью.

Исследование ученых было опубликовано в Сердечно-сосудистые исследования. Эта статья основана на пресс-релизе Бристольского университета и телексе информационного агентства IPS.