Некоторые люди толстеют быстрее, чем другие. Это может быть связано с двумя недавно обнаруженными генетическими вариантами.

Каждый фунт проходит через рот, и это часто кажется зловещим, когда дело касается лишнего веса. Но это очень простое мышление. Британские ученые обнаружили два гена, которые могут увеличить риск ожирения почти в шесть раз.

Редкие варианты генов BSN и APBA1 являются первыми генами, связанными с ожирением, для которых повышенный риск возникает только у взрослых. Более того, никогда ранее не было обнаружено, что генетические вариации оказывают такое влияние на риск ожирения.

Ген фагота
Исследователи в Кембриджский университет Он использовал данные более чем 500 000 человек из Британского биобанка для так называемого секвенирования экзома. В этом методе генной инженерии секвенируются все белково-кодирующие области генов. Секвенирование — это технология, которая считывает код с ДНК.

Британцы обнаружили, что генетические варианты гена BSN, также известного как фагот, могут увеличить риск ожирения в шесть раз. Этот вариант гена также вызывает повышенный риск неалкогольной жировой болезни печени и диабета типа 2. Генетические варианты гена фагота встречаются у 1 из 6500 взрослых, то есть только в Великобритании это около 10 000 человек.

Глядя на торт
Некоторые люди, как мы иногда говорим, полнеют, просто глядя на торт. Конечно, это не так, но уже давно известно, что существуют гены, которые частично определяют, почему некоторые люди набирают вес легче, чем другие. Однако пока ясности по этому поводу мало.

Предыдущие исследования выявили несколько генетических вариантов, которые уже оказывают влияние в детстве и действуют через меланокортин-лептин, который играет ключевую роль в мозге в регулировании голода. Хотя и BSN, и APBA1 кодируют белки головного мозга, неизвестно, участвуют ли они в пути лептин-меланокортин. Это также не связано с ожирением у детей.

Открыт новый механизм
Вот почему исследователи полагают, что мы Стади в природа Похоже, что они, возможно, открыли новый биологический механизм ожирения, отличный от уже известного по ранее выявленным генам ожирения. BSN и APBA1, вероятно, играют роль в передаче сигналов между клетками мозга, а старение влияет на то, насколько хорошо люди с этими генетическими вариантами способны контролировать голод.

Профессор Джон Берри из Кембриджа сказал: «Эти результаты являются еще одним примером того, как крупномасштабные генетические исследования расширяют наши знания о биологических основах заболеваний. Генетические варианты, которые мы обнаружили в гене BSN, оказывают наибольшее влияние на ожирение, диабет и жировая болезнь печени, которые мы наблюдаем на сегодняшний день и демонстрируют новый биологический механизм». Регулировать голод.

Очень большая база данных
Поскольку у исследователей был доступ к огромной базе данных Биобанка Великобритании, они смогли, среди прочего, искать редкие генетические варианты, ответственные за ожирение. Поскольку они хотели расширить свои открытия, они тесно сотрудничали с AstraZeneca. Это также дало им доступ к данным жителей Пакистана и Мексики. Это важно, поскольку результаты применимы к большему количеству людей, чем только к европейцам.

В конечном итоге это открытие должно привести к улучшению лечения ожирения. «Подобные крупномасштабные исследования ускоряют темпы получения нового понимания биологии заболеваний человека», — сказал генетик Слави Петровский из AstraZeneca. «Благодаря сотрудничеству между университетами и промышленностью мы сможем лучше использовать глобальные наборы данных и применять геномный подход к исследованиям лекарств. Таким образом, мы лучше и лучше понимаем болезни, что идет только на пользу пациентам».

Новые идеи
Но необходимы дополнительные исследования. «Мы идентифицировали два гена с вариантами, которые оказывают наиболее глубокое влияние на ожирение, которое мы когда-либо видели, но, что, возможно, более важно, вариации гена Фагота связаны с ожирением у взрослых и, следовательно, не применимы к детям. Эти результаты дают нам новое понимание», — заключает профессор Джайлс Йео, — о взаимосвязи между генами, развитием нервной системы и ожирением.