Семинар в Дукме предлагает признательность, понимание лицам, осуществляющим неформальный уход, и возможность выслушать: «Так сложно поступать правильно»

— Ты придешь завтра? Мать спрашивает дочь. Дочь отвечает: «Да, я приду завтра». — Ты можешь принести бананы? спрашивает ее мать. «Увидимся завтра, мама», — говорит дочь. «Ой, ты придешь завтра? Ты возьмешь с собой бананы?»

В театре Sense в Дукуме это был полдень и вечер среды. дочь Клоса Давайте посмотрим: Шоу о дочери, которая помогает своей матери с болезнью Альцгеймера, как может, в качестве неформального опекуна, но всегда остается позади. Именно потому, что он так близок, он открыт для многого. Чувства, с которыми ее мать больше не могла справиться, и планирование, которое больше не было организованным.

В сценах изображены узнаваемые ситуации, с которыми сталкиваются неофициальные лица, осуществляющие уход за людьми с деменцией. Например, мать звонит дочери пять раз подряд, и она быстро выходит из себя и путается во времени.

Днем в зале было 160 посетителей. Вечером пришли еще 260 человек, в том числе неофициальные лица, осуществляющие уход, а также люди, работающие в сфере здравоохранения. После презентаций посетители имели возможность пообщаться с экспертами в области деменции и неформального ухода.

Нарушение табу

«Мы хотим сломать табу», — говорит Деннис Мелинек, президент Фонда Эк Бен Вел, который начал шоу. Эк Бин Вале — это организация, созданная в Дукме, которая привлекает внимание к болезни Альцгеймера и организует мероприятия для людей с этим заболеванием.

Мелинек: «Болезнь Альцгеймера и неформальный уход за людьми с этим заболеванием не являются модными темами. Неформальным лицам, осуществляющим уход, может быть очень сложно найти правильный способ оказания помощи. Мы надеемся, что посредством выступления мы немного поможем им и покажем, что они они. не единственные, кто не всегда может знать.

Эк Бен Вале уже в третий раз организует симпозиум по деменции. В прошлом году и два года назад было также организовано мероприятие, посвященное болезни Альцгеймера и неформальному уходу. Это был первый раз, когда основное внимание уделялось неофициальному лицу, осуществляющему уход, и после выступления появилась возможность для обсуждения с экспертами.

Сестры Элли, 58 лет, и Бетти, 72 года, которые предпочитают не публиковать свои фамилии в газете, вместе посетили дневное шоу и некоторое время пообщались. Они оба обнаружили, что ситуации разыгрываются очень своеобразно. Сестра Бетти страдает слабоумием, мать Али также страдала от этого заболевания и умерла в прошлом году.

«Очень трудно поступать правильно для человека с деменцией», — говорит Бетти, которая навещает свою сестру примерно два раза в неделю. «На днях она меня отругала. Я потом позвонил, чтобы извиниться. Это тоже отразилось на спектакле. Люди с деменцией уже не всегда умеют справляться со своими эмоциями.

Приятно осознавать сомнения

Она считает, что узнавать ситуации – это хорошо. «Я также видела сомнения в дочери за кулисами. Я часто сомневаюсь в том, как поступать в ситуациях. Этот спектакль показывает, что иногда не знать — это нормально. Тогда, возможно, я бы не делала это так безумно».

Между сценами Мирей Остерхофф, сыгравшая дочь, рассказала зрителям, что происходит в мозгу людей, страдающих деменцией. Часть мозга, которая реагирует импульсивно и спонтанно, зачастую по-прежнему работает хорошо, но повреждается та часть мозга, которая, среди прочего, регулирует вашу способность планировать, организовывать и принимать во внимание других. «Говорить, что кто-то уже звонил пять раз, не имеет никакого смысла», — объясняет она. «На самом деле, это контрпродуктивно, потому что они слышат о своих ошибках, и они слышат их много.

«Я вижу, кем я могу стать»

После выступления зрителей спросили, узнали ли они себя в ситуациях. Многие люди считают себя неформальными опекунами, одна женщина из Буйтенпост называет себя матерью. «Я узнаю себя в Oblivion. Я вижу, кем я могу стать», — говорит она из зала. «Это очень конфронтационно, но приятно видеть, как с этим справляются».

Марья Майерс (60 лет) работает куратором в Netwerk Dementie Fryslân и после этого общается с посетителями, которые чувствуют необходимость поболтать. Она объясняет, что говорить очень важно. «Неформальные опекуны не всегда могут рассказать свою историю, потому что не хотят говорить плохо о своих близких. Они чувствуют ответственность и склонны все подхватывать, но это не всегда важно, чтобы был интерес, понимание и. поддержка этого».