У Кирстен лимфома: «Моя мама сказала: «Если бы она у меня была».

Через несколько дней она вернулась в кабинет врача. «Он подумал, что это абсцесс, и сказал, что он должен пройти сам. В те выходные я поехал в город выпить. Я даже мало пил, но чувствовал себя плохо. Шишка была болезненной. в кабинете врача. Дежурный врач этого не сделал. Он сталкивался с этим раньше и не доверял этому.

На следующее утро мы с мамой вернулись в кабинет врача. Она указала, что нужно сделать УЗИ. Я пошла на прием, и когда накануне позвонила, чтобы узнать результаты, меня спросили, могу ли я прийти.

Рак среди людей в возрасте до пятидесяти лет сейчас встречается на 80 процентов чаще, чем в 1990 году.Читайте также

Он фыркнул

При обсуждении результата УЗИ Кирстен получает плохие новости: «Существовала вероятность, что это могла быть болезнь Ходжкина. Пришлось действовать быстро. В тот же день была проведена компьютерная томография и назначена операция по удалению лимфатического узла возле ключицы». Потому что этот тип: «Рак невозможно обнаружить по крови. Чтобы поставить диагноз, нужно было получить железу. Это были американские горки, и до этого я никогда не был в больнице».

После операции Кирстен придется подождать еще неделю, чтобы получить результаты. «В то время они подтвердили, что это стадия 2b по Ходжкину».

Взрыв

В то время как некоторые люди расплакались, Кирстен сразу же была готова принять меры. «У меня был зуд в течение девяти месяцев, и я спал по два или три часа в сутки; Я уже предполагал, что оно у меня есть. Я хотел немедленно прийти и попросить их сказать мне, что делать. Было приятно осознавать, что у меня действительно что-то есть и я не сумасшедший. Я был рад, что мы нашли что-то, с чем можно было бы что-то сделать.

24-летняя Мэнди делится лечением лимфомы в социальных сетях: «Я чувствую себя богатым человеком»Читайте также

лечить

Лечение Кирстен начинается через две недели после постановки диагноза. «У меня не было никаких сомнений по поводу того, чтобы начать это. Вероятность того, что вы переживете болезнь Ходжкина, очень высока. Это было достаточной причиной, чтобы сделать это».

Первым шагом было проведение ПЭТ-сканирования, чтобы точно определить, где находятся раковые клетки; В шее, подмышках и возле легких. Затем последовала химиотерапия, которую она делает до сих пор. «В следующий понедельник мне сделают сканирование, а в четверг я услышу, работает ли лечение или нет. Каким бы ни был результат, мне все равно придется пройти еще два курса химиотерапии и лучевой терапии. Если четверг будет хорошим, я не буду заботится о том, что будет дальше. Тогда есть свет.» В конце туннеля.

Текст продолжается под этим постом.

Боится

Одним из известных побочных эффектов химиотерапии является выпадение волос. Кирстен тоже страдает от этого. «Боязнь того, что у меня выпадут волосы, была велика. Я сразу подумала, как мне лучше себя чувствовать в этот период. Мне удалось купить шиньон через дядюшку друга.

Она также попросила Тупима в Амстердаме сделать из ее волос повязку. «Мне пришлось сделать шаг, чтобы избавиться от него. Не дожидаясь неудачи и сделав этот шаг самостоятельно, я устранила свой страх. Мой парень был очень мил, когда я сняла волосы. Он сказал: «Ты красивая».

Тот факт, что легко поддающаяся лечению лимфома также может привести к летальному исходу, не ускользнул от внимания 22-летнего парня. «Каждый год в Нидерландах от этой болезни умирает тысяча человек. Начинаешь думать: а что, если бы я был одним из них? И этот страх всегда присутствует».

Родственники

Всегда позитивная, Кирстен хочет двигаться вперед, но она также понимает, что эта новость — удар для друзей, семьи и ее партнера. «Их жизнь тоже перевернулась с ног на голову. Я замечаю, что у моих родителей с этим большие трудности. К счастью, мы можем об этом хорошо поговорить».

Когда мы говорим о ее родителях, она становится эмоциональной. «Это тяжело и грубо. Иногда они говорят: «Я бы хотела иметь его, а не тебя». Моя мать чувствует себя виноватой, что не заметила раньше, что что-то не так. Я всегда пытаюсь отговорить ее от этого, потому что она этого не сделала. не знаю. Мы не могли знать. Иногда я волнуюсь: «У меня рак, и я плачу по своей подруге, а не по матери. Я не хочу, чтобы она видела мою печаль или беспокоилась о том, что я чувствую. Любовь тоже отлично для этого».

Кирстен также рассказывает психиатру о своей болезни. «Я могу положить туда вещи, которыми не могу поделиться со своими близкими. Я не хочу причинять им боль».

Текст продолжается под этим постом.

Она осталась на месте

Жизнь Кирстен кардинально изменилась за последние месяцы. «Подобный диагноз ставит в тупик все, что вы делаете. Я ходил в школу, имел свой собственный бизнес и любил делать что-то для других и вместе с ними. Теперь я должен думать сам и позволять обо мне позаботиться. трансформация».

Однако студентка предпочла начать обучение, а не сидеть на месте. «Если это не работает, то это не работает. Я делаю некоторые дела дома и хожу в школу, когда могу.

Инстаграм

Чтобы выразить свой авантюрный дух, Кирстен создала аккаунт в Instagram (@storyofkirsten), где делится новостями о своей болезни. «Это помогает мне писать, но я также надеюсь, что это поможет другим.

Когда мне сказали, что я заболел, я сразу же начал искать истории от других. Я не мог найти многого в Интернете, и все, что я нашел, было интересно прочитать. Я надеюсь, что моя история также может стать историей для людей, у которых это есть сейчас или в будущем.

Текст продолжается под этим постом.

будущее

С тех пор, как ей поставили диагноз, Кирстен жила день за днём. «Это клише, но дни мне нравятся больше. Недавно я отправился в плавание с друзьями и сидел на лодке, плача от радости.

Как она теперь? «Прекрасно. После химиотерапии я становлюсь более эмоциональной и иногда задаюсь вопросом: почему я? Я особенно благодарна хорошим людям вокруг меня и за то, что могу сосредоточиться на исцелении. Конечно, бывают моменты, когда я плачу, но я стараюсь сосредоточиться главным образом на тех моментах, когда мне хорошо». Хорошо.

После постановки диагноза Кирстен присоединилась к Lymph & Co, где открыла фонд цифровых коллекций.. Все пожертвования используются для продвижения исследований в области лимфомы.

Мод (22 года) страдает хроническим гастроэнтеритом: «Прежде чем выйти из дома, я пять раз хожу в туалет».Читайте также