Европейский регулирующий орган, EMA, считает, что кризанлизумаб следует убрать с рынка. Предполагается, что препарат поможет людям с серповидно-клеточной анемией, но исследования показывают, что препарат не оказывает никакого действия. Европейская комиссия еще не решила, стоит ли отзывать разрешение. Об этом сообщает Скипр.
При серповидно-клеточной анемии кровью транспортируется недостаточно кислорода. Ежегодно в Нидерландах рождается около пятидесяти детей с этим заболеванием. Люди с этим заболеванием более склонны к утомлению, повреждению органов и часто испытывают боли. Кризанлизумаб, препарат, который должен был помогать при приступах боли с 2020 года, продавался фармацевтической компанией Novartis под торговой маркой Адаквео.
плацебо
Новый обзор показал, что пациенты, принимавшие кризанлизумаб, испытывали такие же сильные приступы боли, как и те, кто принимал плацебо. Так что лечение пошло не так, как предполагалось. У некоторых пациентов плацебо, представляющее собой солевой раствор без эффекта, было лучше, чем лекарство. Поэтому эти люди часто нуждались в лечении на дому. По данным EMA, потенциальные риски побочных эффектов перевешивают предполагаемые преимущества.
Автор: National Care Handbook
«Создатель. Дружелюбный к хипстерам социальный медиа-голик. Интернет-фанат. Страстный фанатик алкоголя».
More Stories
Брабандцы обеспокоены изменением климата
Фотогалерея и встреча пациентов по ГС в UMCG
Подкаст: ex20ins EGFR мутируют НМРЛ в повседневной клинической практике