Команда Левена определяет, какой фрагмент ДНК используется для каждой клетки мозга дрозофилы.

«Конечно, наши результаты служат отправной точкой для гораздо более подробного генетического анализа плодовых мух не только в пространственном смысле, но и во времени», — сказал Эртс. «Около двух третей выявленных нами сетей каким-то образом связаны с аномалиями мозга или заболеваниями человека. Поэтому будет важно продолжить исследование роли процессов регуляции генов в этом. Вот почему у нас есть все данные в Интернете». Он был предоставлен, чтобы другие исследователи могли с ним работать ».

Этот метод также может быть применен к клеткам человеческого мозга, и команда уже начала его использовать.

«Конечно, у людей очень большой мозг, у нас 80 миллиардов клеток мозга или, может быть, больше у людей по сравнению с« всего 200 000 »у дрозофилы. Например, мы должны делать выбор в тех областях, которые мы хотим проанализировать в первую очередь, но мы будет применять тот же метод к донорам, как здоровым людям, так и людям, умершим от болезни Паркинсона ». «Мы надеемся, что сможем определить, какие части ДНК используются в каких клетках мозга».

У людей между двумя людьми существует 1 или 2 миллиона различных различий, и с помощью этого метода мы можем сказать, какие различия играют роль в каких клетках, и играют ли они роль в мозге, сердце или мышцах. сказал.

Следующим шагом является использование этих моделей для картирования вариантов заболевания или профилей риска, но, в частности, для изучения механизмов того, как ДНК в нормальной клетке кодируется для экспрессии правильных генов, и как это может пойти не так. , например, при нейродегенеративных заболеваниях или раке, — говорит Эртс.

«Учитывая темпы разработки и внедрения этих новых технологий, это лишь вопрос времени, когда мы сможем таким же образом распутать генетические сети человеческих клеток, которые затем мы сможем использовать в генной терапии, например, для мозга. расстройства «.