Компания Ambagon, аффилированная с Технологическим университетом Эйндховена, собрала 75 миллионов евро на разработку новых методов лечения рака.

Биотехнологический стартап Ambagon Therapeutics привлек исключительно высокую сумму в 75 миллионов евро (85 миллионов долларов) в рамках раунда финансирования. На эти деньги голландско-американская компания продолжит разработку лекарств, которые в будущем смогут лучше лечить рак. Ambagon был создан в 2020 году на основе многолетних исследований в Технологическом университете Эйндховена, в том числе Элин Сиджбесма и Лоэс Стиверс.

Так я был создан Эллен Сигбсма Молекулярный клей, помимо прочего, является отправной точкой для разработки лекарств от рака груди. Клей также предлагает хорошие перспективы для разработки лекарств, в том числе от диабета или муковисцидоза. Результаты были опубликованы, в частности, в популярных журналах JACS и Nature Communications. ты / е В пресс-релизе.

читать Больше статей IO об Innovative Glue по этой ссылке

В настоящее время в Ambagon работает 20 человек; Половина находится в кампусе TU / e в Эйндховене, а другая половина — в Сан-Франциско. Намерение состоит в том, чтобы удвоить эту цифру в Эйндховене в результате финансовых вливаний. Стартап основал профессор химической биологии Люк Брунсвельд вместе с доцентом Университета Кристианом Оттманном (молекулярная клеточная и структурная биология) и Мишель Аркин (профессор Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе).

Бордюр

В настоящее время команда работает над созданием более молекулярных десен, препарата, который позволит лучше контролировать белки, вызывающие заболевания. «У здоровых людей их клетки находятся в равновесии. Когда кто-то заболевает, например, при раке, клетки теряют», — объясняет Бронсфилд. «Виноваты белки; например, когда белки мутируют и становятся сверхактивными и, следовательно, не работают должным образом, они могут способствовать росту опухолей».

Другие белки могут фактически восстановить этот дисбаланс, контролируя больные белки и препятствуя росту опухоли. Эти «хорошие» белки могут помочь при приеме некоторых лекарств. До сих пор это было возможно только в том случае, если патогенные белки имели четкую структуру, что не всегда так. Эти типы белков часто имеют нечеткую структуру.

Поэтому исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе разработали молекулы, которые дают «хорошим» белкам доступ к вызывающим заболевания белкам без четкой структуры. Эта молекула связывает эти два белка вместе, в результате чего образуется столь необходимый доступ, называемый молекулярным клеем. Если это лекарство будет разработано в полноценное лекарство, оно, среди прочего, позволит лучше лечить рак.

Клинические исследования

Пройдут годы, прежде чем клей станет лекарством. Это первое, которому предшествуют клинические исследования. Брунсвельд очень доволен текущим прогрессом и доверием инвесторов. «В нашей академической лаборатории мы заложили фундамент, на котором мы можем строить дальнейшие успехи. Мы очень рады, что можем добиться больших успехов в разработке лекарств, которые позволят нам лучше лечить рак. Наша цель — сделать эти лекарства основой многих методов лечения рака в будущем ».

Фото: Основатели Люк Брунсфилд (слева) и Кристиан Оттманн. Фото: Леони Голоса