RIVM устанавливает стандарты устойчивой разработки новых лекарств в международном исследовании. Эти стандарты GREENER являются важным первым шагом к разработке лекарств, которые не оказывают вредного воздействия, если они попадают в окружающую среду после использования. По мнению RIVM, важно, чтобы эксперты-экологи и разработчики лекарств вместе разрабатывали необходимые для этого методы. Это исследование финансировалось Европейской комиссией. Результаты были опубликованы в международном журнале Environmental Science & Technology Letters.
Что такое ЗЕЛЕНЫЕ критерии?
Разработчики лекарств делают упор на эффективность и безопасность для пациентов. В то же время все больше известно о вредном влиянии остатков лекарственных средств на качество воды после их употребления больным. Эти влияния влияют на нашу среду обитания, которая, в свою очередь, жизненно важна для нашего здоровья.
Критерии GREENER объединяют эти точки зрения. Препарат должен хорошо работать на пациента. Это остается самым важным критерием. В то же время при разработке активных веществ можно обратить внимание, например, на их разлагаемость в окружающей среде, нежелательное вредное воздействие растений и животных или на снижение количества, попадающего в нашу среду обитания с мочой после использования. Таким образом, устойчивая разработка («безопасная и устойчивая по дизайну») новых активных материалов может предотвратить экологические проблемы. В этом помогают стандарты GREENER, разработанные на английском языке.
ЗЕЛЕНЫЕ стандарты означают:
| Дж | Надлежащая практика для пациентов / Лекарства, которые хорошо действуют на пациентов | |
| с | Низкие побочные эффекты, высокая специфичность/меньше побочных эффектов, специфическая эффективность | |
| е | Уменьшите воздействие за счет меньшего количества выбросов/сбросов в окружающую среду | |
| е | Экологическая (био)разлагаемость/разлагаемость в окружающей среде | |
| н | количество ПБТстойкий, биоаккумулятивный, токсичный (стойкие, биоаккумулятивные, а также токсические свойства) / нет ПБТ (стойкие, биоаккумулятивные, токсичные) | |
| е | Уменьшение эффектов: предотвращение нежелательных трещин / предотвращение эффектов нежелательных молекулярных групп | |
| с | Риск и снижение риска / меры по снижению риска после использования |
Сотрудничество и сопровождение
Разработка новых лекарств — сложный процесс, на который уходят годы. Это важно для сектора окружающей среды и исследования и разработкиОтделы разработчиков лекарств умеют находить друг друга. Совместная разработка критериев GREENER является важным первым шагом в этом отношении.
Эти критерии нуждаются в дальнейшей разработке. Следует обратить внимание на то, каким образом устойчивость и безопасность активных веществ могут быть проверены в процессе исследований и разработок. Глобальные стандарты закупок, включающие устойчивость, могут ускорить этот процесс.
Это исследование было проведено консорциумом PREMIER, который состоит из сотрудничества между научными институтами и университетами, Европейским агентством по лекарственным средствам и исследователями разработчиков и производителей лекарств. RIVM является частью этого сотрудничества. Стандарты GREENER и ряд необходимых методов будут доработаны этим консорциумом.
Вклад RIVM финансируется Европейской комиссией. Все результаты поиска публикуются.
«Создатель. Дружелюбный к хипстерам социальный медиа-голик. Интернет-фанат. Страстный фанатик алкоголя».
More Stories
Вместе мы сможем ликвидировать корь
Желтая лихорадка: симптомы и вакцинация
Опрос: Сделать вакцинацию обязательной — Zorgvisie