В этом году Zomerspektakel поддерживает Фонд ALS.

Боковой амиотрофический склероз (БАС), полное название бокового амиотрофического склероза, представляет собой тяжелое заболевание, поражающее мотонейроны головного и спинного мозга. Результатом является постепенная потеря мышечной функции, что в конечном итоге приводит к полному параличу и часто фатальным осложнениям. После появления первых симптомов средняя продолжительность жизни людей с БАС составляет всего от 3 до 5 лет.

Фонд бокового амиотрофического склероза

Эта небольшая организация неустанно работает над созданием мира, свободного от БАС, ПСМА и ПЛС. Их миссия ясна: мобилизовать людей и ресурсы, чтобы собрать как можно больше денег для научных исследований причин и методов лечения бокового амиотрофического склероза и связанных с ним заболеваний. Кроме того, фонд также финансирует проекты, направленные на улучшение качества лечения и жизни пациентов и их близких.

Одной из причин, по которой Summer Spectacle выбрала Фонд ALS, является недавний прогресс в технологических разработках. Эти разработки породили надежды на значительный прогресс в лечении бокового амиотрофического склероза (БАС). Однако для того, чтобы превратить этот прогресс в ощутимые результаты, необходимо финансирование. Вот почему Zomerspektakel решил предоставить поддержку, которая необходима Фонду ALS в этом году для продолжения его важной работы.

Кафе Паркинсона и школа бокса Теуса де Кройфа

В прошлом году организация решила поддержать не одну, а две инициативы; Оба связаны с болезнью Паркинсона. Одной из таких благотворительных организаций было «Кафе Паркинсона» Элвина ан ден Рейна. Кроме того, Summer Spectacle подарила школе бокса Теуса де Кройфа чек за программу «Parkinson Box».

Фото слева направо: Вим Бломзад (Кафе Паркинсона «Элвин»), Стэнли Де Луз (Летняя сцена на озере), Теус де Круиф (Школа бокса Теуса де Круифа)