Проект Bijlmer Run и Фонд серповидноклеточной анемии объединяются, чтобы привлечь внимание к серповидноклеточной анемии.

Pillemer Racing подходит всем, но бег или даже ходьба не для всех естественны. Люди с серповидно-клеточной анемией часто испытывают усталость из-за тяжелой анемии. Они часто испытывают боль из-за застревания серповидных клеток в кровеносных сосудах. Для них небольшая прогулка в магазин может иметь серьезные последствия. Серповидноклеточная анемия оказывает огромное влияние на их жизнь, однако очень немногие люди знают об этом заболевании.

Неизвестность делает непривлекательным. Поэтому до сих пор очень сложно найти средства на исследования серповидноклеточной анемии. Именно поэтому шесть лет назад был создан Фонд серповидных клеток. Целью фонда является финансирование научных исследований для улучшения лечения, ухода и, в конечном итоге, лечения.

Серповидно-клеточная анемия слишком болезненна, чтобы знать ее причину

У людей с серповидноклеточной анемией эритроциты имеют форму полумесяца (серпа), а не пончика. Это заставляет их слипаться и закупоривать кровеносные сосуды. Это вызывает анемию, недостаток кислорода в тканях, сильную боль и, в конечном итоге, повреждение всех органов. В результате люди с этим заболеванием страдают от сильной усталости на протяжении всей жизни и регулярно испытывают сильные приступы боли. Это часто требует госпитализации. В настоящее время заболевание поддается лечению лишь с трудом, и то в исключительных случаях. Люди с серповидноклеточной анемией в Нидерландах умирают в среднем на 30 лет раньше, чем здоровые люди. Из 300 000 детей, рожденных с серповидноклеточной анемией во всем мире, многие не живут без медицинской помощи более 5 лет. Заболевание является наследственным. Если оба родителя являются носителями, вероятность развития серповидноклеточной анемии у каждого ребенка составляет 25%.

Тот факт, что болезнь встречается в основном у чернокожих и цветных людей, может быть причиной того, что болезнь менее известна и ей уделяется меньше внимания. Однако в Нидерландах носительство встречается у каждого седьмого жителя Суринама, стран Карибского бассейна, Центральной Африки, Марокко, Турции и Сирии. Целевые группы, широко представленные в Bijlmer. Влияние серповидноклеточной анемии здесь особенно очевидно.

Проект Bijlmer Run и Фонд серповидноклеточной анемии хотят повысить осведомленность о серповидно-клеточной анемии и привлечь внимание к проблемам, с которыми люди с этим заболеванием и их семьи сталкиваются каждый день. Участникам забега предлагается не только участвовать в гонке ради собственных достижений, но и способствовать повышению осведомленности о серповидно-клеточной анемии и сообществах, на которые она влияет.

«Работая с Фондом серповидноклеточных клеток, мы хотим провести отличное спортивное мероприятие, а также предоставить платформу для повышения осведомленности о серповидноклеточной анемии и ее влиянии на людей в нашем сообществе», — говорит Чарита Зандгрунд, организатор Bellmer Race. «Мы хотим навести мосты между бегунами и теми, кто «не может участвовать из-за серповидно-клеточной анемии, и работать вместе, чтобы обеспечить большее понимание и поддержку людям, живущим с этим болезненным заболеванием».

Фонд серповидноклеточных клеток также доволен сотрудничеством: «Гонка Беллмера дает нам возможность привлечь внимание новой и более широкой аудитории к серповидноклеточной анемии», — говорит Шарлотта Ван Туен, пресс-секретарь Фонда серповидноклеточных клеток. «Вместе мы хотим разрушить стигму и добиться понимания проблем, с которыми сталкиваются люди с серповидноклеточной анемией. Мы, естественно, надеемся таким образом собрать дополнительные средства для научных исследований по улучшению лечения и возможного лечения серповидноклеточной анемии».

Гонка Беллмер состоится в субботу 18 мая в районе Беллмер в Амстердаме. Есть разные части для каждого уровня и возраста. Участники могут сделать дополнительное пожертвование в Фонд серповидных клеток при регистрации, а также на месте. Их также можно спонсировать за участие, создав рекламную акцию на веб-сайте Sickle Cell Fund. Зрители и присутствующие зрители также могут внести свой вклад, сделав пожертвования или купив товары.