Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ищет технологию искусственного интеллекта для ранней диагностики болезни Паркинсона.

Поскольку цифровые технологии здравоохранения становятся все более доступными, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) считает, что технология искусственного интеллекта может помочь лучше составить карту здоровья людей, у которых может развиться болезнь Паркинсона. Так Крики Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предлагает разработчикам отправлять модели ИИ на тестирование и утверждение.

Тестируя модели искусственного интеллекта и машинного обучения, FDA надеется разработать передовые методы ранней диагностики болезни Паркинсона с использованием смартфонов и носимых устройств. С этой целью FDA уже выпустило ряд носимых технологий, которые могут отслеживать симптомы Паркинсона.

Носимые устройства для лечения болезни Паркинсона

В 2021 году Apple уже опубликовала результаты исследования по оценке монитора двигательных колебаний на предмет болезни Паркинсона. Датчики используются для мониторинга колебаний тремора покоя и дискинезии. Позже в том же году другая компания, H2O Therapeutics, получила разрешение 510(k) на приложение Parky, которое отправляет данные Apple Watch врачу пациента.

В прошлом месяце H2O получила одобрение на новое приложение, которое обеспечивает тактильную обратную связь, когда люди испытывают симптомы замершей походки. Это проблема с ходьбой, при которой человек в определенный момент чувствует, будто его ноги внезапно прилипли к земле. Это делает невозможным сделать ход.

Другие одобренные приложения, использующие данные Apple Watch, включают StrivePD от Rune Labs и приложение, разработанное компанией цифрового здравоохранения NeuroRPM. «В связи с быстрыми инновациями и распространением возможностей DHT, включая использование искусственного интеллекта, экосистемы здравоохранения и технологий несут ответственность за обеспечение и поддержку безопасности, эффективности и конфиденциальности данных наблюдения, полученных в цифровом формате», — заявили в FDA.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ищет модели искусственного интеллекта

Для начала FDA просит разработчиков, новаторов и исследователей представить модели ИИ до 2 августа. Они могут использовать общедоступные источники данных или свои собственные данные. Затем FDA выберет лучшие практики из этой группы. Затем эти модели проверяются на основе собственных данных относительно замирания походки. Цель состоит в том, чтобы определить лучшие практики использования моделей искусственного интеллекта для разработки и проверки измерений с носимых устройств и смартфонов.

Проект организован Центром передового опыта FDA в области цифрового здравоохранения, Управлением научных и инженерных лабораторий и Управлением цифровой трансформации FDA.