24 октября 2023 г. — 23:20
В двух публикациях в известном научном журнале Обзоры природы для открытия лекарств Аннелин Йонкер (TechMed Center) подчеркивает важность лечения редких заболеваний и необходимых инноваций. Директор программы персонализированной медицины объясняет, как перепрофилирование лекарств (перепрофилирование лекарств) может предложить решение редких заболеваний, а также как персонализированная медицина влияет на разработки инновационных методов лечения редких заболеваний.
В мире существует много разных определений того, когда болезнь является редкой. В результате никто точно не знает, сколько существует редких заболеваний. Это затрудняет эффективное лечение. Задумавшись над этим определением и, например, объединив определенные подгруппы, вы сможете максимизировать эффект от лечения.
Различные определения
«В мире существует около девяноста различных определений, и Всемирная организация здравоохранения также работает над таким определением, но как на это определение влияет растущее внимание к личности, как это происходит с персонализированной медициной, мы еще не задумывались. об этом», — говорит Юнкер. Я не знаю этого. Мы рассмотрели, как все более распространенные заболевания можно разделить на более мелкие подгруппы. Таким образом вы иногда приближаетесь к редкой сущности. Например, более распространенный тип рака может стать редким заболеванием, потому что мы до сих пор разбили его на конкретные биомаркеры. Наконец, мы рассмотрели общие молекулярные характеристики, а это означает, что некоторые редкие заболевания все еще можно лечить одним и тем же способом. «
Повторное использование лекарств
Во втором посте Юнкер затронула тему «повторного использования наркотиков». Это повторное использование препарата при другом заболевании. «Самым известным примером является Виагра, которая была разработана как лекарство против сердечно-сосудистых заболеваний, но теперь известна как лекарство против эректильной дисфункции.
Разработать лекарство от редкого заболевания сложно. Людей, которые могут проводить клинические исследования, мало, и у них мало опыта в отношении течения заболевания. В результате разработка лекарства от редкого заболевания стоит больших денег и времени. Перепрофилировав препарат, вам понадобится гораздо меньше денег и времени на разработку. Это может стать решением для редких заболеваний.
Обзор инициатив
С этой целью Юнкер обозначил инициативы, которые уже были предприняты во всем мире, чтобы сделать возможным повторное использование. «Если вы знаете, что возможно, вы, как разработчик, можете найти лучший путь к разработке повторного использования лекарств». Для его распространения в сотрудничестве с международной группой экспертов он предоставил обзор инициатив, включая контрольные списки, позволяющие узнать, когда ими воспользоваться. Таким образом, перепрофилирование лекарств может сократить период разработки лекарства от редкого заболевания в среднем с тридцати лет до примерно десяти лет.
Дополнительная информация
врач. Аннелиен Юнкер — директор программы персонализированной медицины Технического медицинского центра. Она также является вице-председателем научного комитета по терапии Международного консорциума по исследованию редких заболеваний (IRDiRC). Опубликовано дважды в научных журналах за короткий период. Обзоры природы для открытия лекарств под названием «Определение редких состояний в эпоху персонализированной медицины‘ И «Руководство по перепрофилированию лекарств IRDiRC: более эффективное использование существующих лекарств для лечения редких заболеваний».
Источник: Юта
«Создатель. Дружелюбный к хипстерам социальный медиа-голик. Интернет-фанат. Страстный фанатик алкоголя».
More Stories
Брабандцы обеспокоены изменением климата
Фотогалерея и встреча пациентов по ГС в UMCG
Подкаст: ex20ins EGFR мутируют НМРЛ в повседневной клинической практике